Allüülsed ühendid

Allüülsed ühendid on keemilised ühendid, mille funktsionaalrühm on seotud allüülse rühmaga.

Allüülsed ühendid on näiteks metallüülkloriid H₂C=CMe-CH₂-Cl ja prenool Me₂C=CH-CH₂-OH.

Tänu allüülsele resonantsile annab asendis 2 olev kaksikside funktsionaalrühmale märgatavalt suurema reaktsioonivõime võrreldes vastava küllastatud ühendiga. Paljudel juhtudel on neile iseloomulik allüülne ümbergrupeering ehk allüülne isomerisatsioon, see tähendab funktsionaalrühma ümberasetumist asendist 1 asendisse 3, millega kaasneb kaksiksideme nihe.

Allüülsed isomeerid on allüülset tüüpi isomeerid, milles funktsionaalrühm asub 1. või 3. süsiniku aatomi juures ja kaksikside vastavalt asendis 2,3 või 1,2. Neile regioisomeeridele võivad lisanduda veel cis- ja trans-isomeerid. Keemilise reaktsiooni käigus või kuumutamisel (ka toatemperatuuril seismisel) võivad allüülsed halogeniidid ja alkoholid kergesti isomeriseeruda. Näiteks 3 allüülset isomeeri:

H₂C=CH-CHMeOH ning cis ja trans HOCH₂-CH=CHMe

Allüülseid alkohole, allüülseid halogeniide jt allüülseid derivaate kasutatakse orgaanilises sünteesis tihti aktiivsete lähte- või vaheühenditena. Kõigis elusorganismides esinevad metabolismi intermediaatidena dimetüülallüülpürofosfaat (DMAPP) ja selle isomeer isopentenüülpürofosfaat (IPP). Taimedes osalevad need pürofosfaadid terpeenide ja terpenoidide sünteesi protsessides. Terpenoidsed allüülsed hapnikühendid on kasutusel parfümeerias hinnaliste lõhnaainetena (näiteks geraniool, linalool, tsitraal); taimekaitses feromoonidena (näiteks geraniooli ja farnesooli estrid); medikamentidena (A-vitamiin ehk retinool, tsitraal).

Triviaalnimetusi

Allüülsete ühendite tähtsusele nii looduses kui ka keemias viitab kasutuselolevate triviaalnimetuste arvukus.

allüülalkohol, allüülkloriid
metallüülalkohol, metallüülkloriid
krotüülalkohol, krotüülkloriid, krootonaldehüüd, krootonhape
prenool, prenüülkloriid, prenaal
kaneelaldehüüd, kaneelhape
kloropreen
geraniool, geranüülkloriid, geraniaal ehk tsitraal A
linalool, linalüülkloriid
nerool, neraal ehk tsitraal B
farnesool, farnesüülkloriid
retinool (vitamiin A)

Omadused

allüülne isomerisatsioon
allüülsed ühendid kui alkeenid
allüülsed ühendid kui funktsionaalühendid – halogeniidid, alkoholid, estrid, aldehüüdid jne.
kompleksimoodustumine

Allüülsete halogeniidide saamine

alkeenide ja tsükloalkeenide radikaalne halogeenimine N-kloro- või N-bromosuksiinimiidiga
halogeenühendite nagu HCl, HBr, Cl₂, Br₂, ICl jmt elektrofiilne liitumine 1,3-dieenidega
1,3-dieenide katioonne telomerisatsioon aktiivsete orgaaniliste kloriididega Lewis'i hapete toimel - saadakse süsinikahela kasv
kaksiksideme juures hargnenud struktuuriga alkeenide (isoalkeenide) ioonne kloorimine gaasilise klooriga - see on bis-, tri- ja tetraalküülasendatud kaksiksideme allüülne kloorimine - saadakse 2-asendatud allüülsed kloriidid
allüülsete hapnikderivaatide S_N1, S_N1^', S_N2 või S_N2^' tüüpi asendusreaktsioonid
primaarsete allüülsete kloriidide selektiivseks eraldamiseks kloroproduktide segust saab kasutada Sommelet' tüüpi reaktsiooni N,N-dimetüülaniliiniga ja moodustuva ammooniumsoola järgnevat lagundamist kuumutamisel (üle 100 kraadi)
tasakaalulises süsteemis on allüülsetest kloriididest ülekaalus primaarne isomeer: prim > sek > tert

Vaata ka